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用法用量：整片吞服，不能掰開，咀嚼和碾碎，與進(jìn)食與否無(wú)關(guān)，睡前3-4h服用。

精神分裂癥：起始劑量：300mg/d， 1次/d。滴定劑量400mg-800mg/d， 增加劑量最短間隔時(shí)間1天 ，每日劑量增加幅度 不超過(guò)300mg。

雙相情感障礙的抑郁發(fā)作：每晚一次，第四天達(dá)到治療劑量300mg/天。第一天50mg，第二天100mg，第三天200mg，第 四天300mg。

藥理作用：喹硫平是一種非典型抗精神病藥物。喹硫平及其人血漿活性代謝物去甲喹硫平作用于廣泛的神經(jīng)遞質(zhì)受體。喹硫平和去甲喹  硫平與腦血清素(5HT2)和多巴胺D1和D2受體之間有親和力 ，5HT2受體拮抗的選擇性相對(duì)高于多巴胺D2受體 ，這是喹硫平 的臨床抗精神病特性 ，以及與典型的抗精神病藥物相比錐體外系副作用(EPS)少的基礎(chǔ)。喹硫平與去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 (NET)無(wú)親和力 ，與血清素5HT1A受體的親和力低 ，而去甲喹硫平對(duì)兩種受體均具有高親和力。去甲喹硫平NET抑制作用和 在5HT1A位點(diǎn)的部分激動(dòng)作用 ，使得喹硫平具有可能作為一種抗抑郁藥的治療療效。喹硫平和去甲喹硫平與組胺和腎上腺 素a1受體具有高親和力 ，并且與腎上腺素a2受體有中度親和力。喹硫平與毒蕈堿受體的親和力低或無(wú)親和力 ，而去甲喹硫 平與多種毒蕈堿受體亞型有高親和力。

貯       藏：密閉，   25℃以下保存。